普利制药新闻，普利制药全资子公司浙江普利药业有限公司于克日收到了国家药品监视治理局（NMPA） 签发的立异药注射用PL002的药物临床试验批准通知书。去年10月，PL002已经获得FDA签发的美国药物临床试验批件，用于原发性肝癌患者的术前诊断及术中导航。此次在海内申报的顺应症为脑胶质瘤患者的术前诊断及术中导航。
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